Obecné informace

• Název projektu:

  Řešení produkce rekombinantních nukleosidových fosforyláz v pilotních podmínkách a jejich užití v enzymatické syntéze nukleosidů
• Název projektu (anglicky):

  Production of Recombinant Nucleoside Phosphorylases under Pilot Conditions and Their Use in Enzymatic Nucleoside Synthesis
• Identifikační kód:

  CZ.01.01.01/01/24_063/0006885
• Poskytovatel:

  MPO - Ministerstvo průmyslu a obchodu
• Program:

  OP TAK - Operační program Technologie a aplikace pro konkurenceschopnost (EFRR)
• Zahájení řešení:

  01. června 2025
• Ukončení řešení:

  30. června 2028

Cíle řešení

• Cíle řešení:

  Předmětem projektu je vývoj nové generace rekombinantních enzymů pro farmaceutický průmysl, které umožní efektivní syntézu analogů nukleosidů – klíčových látek využívaných při výrobě antivirotik a onkologických léčiv. Výstupem projektu bude ověřená technologie výroby enzymů, které díky svým vlastnostem umožní výrazné snížení nákladů na výrobu cílových farmaceutických látek, zlepšení jejich čistoty a zvýšení výtěžnosti procesu. Výstupem projektu bude několik funkčních vzorků těchto enzymů, které budou testovány v laboratorních i poloprovozních podmínkách, dále dvě ověřené technologie a metodické postupy pro hodnocení vitality produkčních kmenů bakterií. Cílem tohoto projektu je komplexní transformace a adaptace technologie výroby enzymů, rozvinuté v laboratořích, na úroveň pilotní výroby. Tento proces zahrnuje systematickou optimalizaci výrobních postupů, které jsou nezbytné pro zajištění vysokého výtěžku produkovaných enzymů a maximální enzymatické aktivity. V rámci projektu bude prováděno důkladné ověřování izolačních metod enzymů s cílem dosáhnout vysoké čistoty a funkčnosti enzymatických preparátů, které jsou klíčové pro jejich následné aplikace. Projekt spadá do DEEP TECH oblasti Biotechnologie a pokročilé technologie ve zdravotnictví, konkrétně do podoblasti Biotechnologická příprava a výroba látek.
• Cíle řešení (anglicky):

  The project aims to develop a new generation of recombinant enzymes for the pharmaceutical industry that will enable the efficient synthesis of nucleoside analogues – key substances used in the production of antiviral and oncological drugs. The project will result in a verified technology for the production of enzymes which, thanks to their properties, will enable a significant reduction in the production costs of target pharmaceutical substances, improve their purity, and increase the yield of the process. The project will result in several functional samples of these enzymes, which will be tested in laboratory and semi-industrial conditions, as well as two verified technologies and methodological procedures for evaluating the vitality of production strains of bacteria. The aim of this project is the comprehensive transformation and adaptation of enzyme production technology developed in laboratories to the level of pilot production. This process involves the systematic optimization of production procedures necessary to ensure high yields of enzymes and maximum enzymatic activity. The project will involve thorough verification of enzyme isolation methods with the aim of achieving high purity and functionality of enzyme preparations, which are key to their subsequent applications. The project falls within the DEEP TECH area of Biotechnology and Advanced Technologies in Healthcare, specifically in the sub-area of Biotechnological Preparation and Production of Substances.
• Klíčová slova (anglicky):

  synthesis of nucleoside analogues; verified technologysystematic; optimization of production; enzymes

Příjemce

• Příjemce:

  VUAB Pharma a.s.
• Řešitel:

  Ing. Jan Mengler, CSc.
• Další osoby podílející se na řešení:

  Ing. Karel Beneš, Ph.D.

Další účastník projektu

• Další účastník projektu:

  Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích / Fakulta zemědělská a technologická
• Řešitel:

  prof. Ing. Vladislav Čurn, Ph.D.